Abstract | Cilj istraživanja
Cilj specijalističkog rada je opisati biofarmaceutske posebnosti barijere nokta te pregledno
prikazati suvremene farmaceutske oblike lijekova za topikalno liječenje oboljenja nokta koji su
dostupni za kliničku primjenu ili su u kliničkim ispitivanjima. Rezultati istraživanja
specijalističkog rada pridonijeti će razumjevanju farmaceutsko-tehnoloških i biofarmaceutskih
posebnosti u razvoju suvremenih farmaceutskih oblika lijekova za topikalno liječenje oboljenja
nokta.
Materijal i metode
Literatura je pretraživana prema temi istraživanja, predmetu istraživanja, autorima i časopisu.
Pretraživanje je provedeno od općih prema specijaliziranim člancima pri čemu su odabrani
članci relevantni za problematiku ovoga specijalističkog rada. Relevantni članci su proučavani
na analitički i kritički način s obzirom na definiranje znanstvenog i/ili stručnog problema,
istraživanje postojećih znanja o definiranom problemu (literaturni navodi), oblikovanje radne
hipoteze,odabir metoda za ispitivanje hipoteze, prikaz i analizu rezultata te izvedene zakjučke.
Pri proučavanju relevantnih članaka izdvojeni su najvažniji rezultati, rasprave i zaključci koji su
prikazani ovim specijalističkim radom. Pretraživanjem ScienceDirect i PubMed baza podataka
znanstvene literature dat je pregled najnovijih saznanja o suvremenim farmaceutskim
oblicima za topikalno liječenje oboljenja nokta.
Rezultati
Na transport lijeka u ploču nokta utječu fizikalna i kemijska svojstva molekule lijeka (npr.
veličina, oblik, naboj, hidrofobnost), zatim karakteristike formulacije lijeka (npr. vrsta podloge,
pH, koncentracija lijeka), prisutnost određenog poboljšivača penetracije i na kraju stanje nokta
(npr. deblijna, vlažnost) te interakcije izmedu molekule koja prolazi i keratinske mreže nokta.
Nakon lokalne primjene lijeka na ploču nokta, lijek mora ući i raspodijeliti se u dublje slojeve
nokta (u bazu nokta). Jedan od mogućih načina primjene lijeka je oblik lakova za nokte koji su
dostupni na tržištu i često korišteni iz brojnih razloga. Njihovo zadržavanje na ploči nokta je
dosta dugo jer se ne ispiru,odnosno lijek se ne gubi.
Takav oblik lijeka pacijenti rado prihvaćaju jer su jednostavni za primjenu, sprječavaju gubitak
vlage iz nokta te osiguravaju produljenu difuziju lijeka uslijed koncentracijskog gradijenta. To
je moguće upotrebom kemijskih sredstava kao što su tioli, sulfiti, hidrogen peroksid, urea,
voda i enzimi. Također je moguće dizajnirati formulacije koje omogućuju visoku iskoristivost
lijeka unutar podloge, kao što su liposomi, etosomi, čvrste lipidne nanočestice, topljivi derivati
beta-ciklodekstrina. Kako bi se osiguralo bolje zadržavanje nosača lijeka (koloidni nanonosači)
na noktima i ojačala suradljivost pacijenta potrebno je dodatno unaprijediti odgovarajuće
sustave isporuke lijeka.
Zaključak
Topikalna terapija liječenja bolesti nokta je poželjna jer se izbjegavaju nuspojave sistemske
terapije, ali isto tako se može povećati adherencija pacijenta te smanjiti troškovi lječenja.
Formulacija mora biti jednostavna za upotrebu, ostati u kontaktu s noktom duži period kako
bi se smanjila učestalost primjene lijeka i povećala suradljivost pacijenta. |
Abstract (english) | Objectives
The aim of this work is to describe the biopharmaceutical particularities of the nail barrier and
to present the innovative delivery systems for topical treatment of nail disorders that are
approved for clinical use or are in clinical trials. The results of the research will contribute to
the understanding of pharmaceutical-technological and biopharmaceutical particularities in
the development of innovative nail drug delivery systems for topical administration.
Materials and methods
As a material for the development of specialist work, available studies were used according to
case studies, relevant authors and journals. General and specialized articles, relevant to the
issues of this work are searched, examined on analytical and critical manner with regard to
the definition of the scientific and / or technical problems. Research of existing knowledge
about defined problem as well as the design of a work hypothesis and the selection of
methods for its examination were also carried out. Based on the study articles, self-reflection
of the issues studied will be carried out, which will also be an integral part of the discussion.
Results
The delivery of the drug to the nail plate affects the physical and chemical properties of the
drug molecule (eg. size, shape, charge, hydrophobicity), characteristics of drug formulation
(eg. substrate type, pH, drug concentration), presence of certain penetration enhancer and
nail condition (eg. thickening, moisture) and interaction between the passing molecule and
keratin. After topical drug administration on the nail plate, the drug must enter and distribute into the
deeper layers of the nail (at the base of the nail). One of the possible ways of using the drug
is the form of nail polish that is available on the market and is often used for many reasons.
Their retention on the nail plate is long enough because they do not wash or the drug is not
lost. Such a dosage form is readily accepted by patients because they are easy to apply, they
prevent loss of nail moisture and provide extended drug diffusion due to the concentration
gradient. This is possible using chemical agents such as thiols, sulphites, hydrogen peroxide,
urea, water and enzymes. It is also possible to design formulations that allow high drug use
within the vesicles, such as liposomes, ethosomes, solid lipid nanoparticles, soluble betacyclodextrin
derivatives. In order to ensure better retention of the drug carrier (colloidal
nanoparticles) on the nails and strengthen the patient's adherence, it is necessary to further
improve the appropriate delivery delivery systems.
Conclusion
Ungual drug delivery is desirable because side effects of systemic therapy are avoided, but can
also increase patient adherence and reduce the cost of the treatment. The formulation must
be simple to use, stay in contact with the nail for a longer period to reduce the frequency of
drug administration and increase the patient's adherence. |