Znanstveni rad - Prethodno/kratko priopćenje
Makromolekulski prolijekovi. XIII. Vodotopljivi konjugati 17β-estradiola i estradiol-17β-valerata s poliaspartamidnim polimerom

Zovko Končić, Marijana; Zorc, Branka; Novak, Predrag (2011)
Podaci o radu
Jezik rada engleski
Naslov (hrvatski)Makromolekulski prolijekovi. XIII. Vodotopljivi konjugati 17β-estradiola i estradiol-17β-valerata s poliaspartamidnim polimerom
Naslov (engleski)Macromolecular prodrugs. XIII. Hydrosoluble conjugates of 17β-estradiol and estradiol-17β-valerate with polyaspartamide polymer
AutorZovko Končić, Marijana
Zorc, Branka
Novak, Predrag
Sažetak rada (hrvatski)
U radu je opisana priprava i karakterizacija dvaju vodotopljivih polimer-lijek konjugata 17β-estradiola (ED) i estradiol-17β-valerata (EV) s poliaspartamidnim polimerom. ED i EV su prvo kemijski modificirani i vezani na poli,-(N-2-hidroksietil-DL-aspartamid)-poli,-(N-2-aminoetil-DL-aspartamid) (PAHA), vodotopljivi poliaspartamidni kopolimer s hidroksi i amino skupinama. ED je prvo preveden u 17-hemisukcinat (EDS), a zatim vezan na PAHA. U nastalom konjugatu PAHA-EDS estradiolska komponenta vezana je na polimer preko 2-aminoetilhemisukcinatne razmaknice. S druge strane, EV je prvo preveden u estradiol-17-valerat-3-(benzotriazol-1-karboksilat), koji reagira s amino skupinama u PAHA dajući polimer-lijek konjugat PAHA-EV. U tom je konjugatu estradiolska komponenta kovalentno vezana na poliaspartamidnu okosnicu karbamatnom vezom, preko etilenediaminske razmaknice. Polimer-lijek konjugati estradiola dizajnirani su i pripravljeni sa ciljem da se poveća topljivost i bioraspoloživost te isporuka tog lipofilnog estrogenog hormona.
Sažetak rada (engleski)
Two hydrosoluble conjugates of 17β-estradiol (ED) and estradiol-17β-valerate (EV) with polyaspartamide polymer were prepared and characterized. ED and EV were first chemically modified and bound to poly,-(N-2-hydroxyethyl-DL-aspartamide)-poly,-(N-2-aminoethyl-DL-aspartamide) (PAHA), a hydrosoluble polyaspartamide-type copolymer bearing both hydroxyl and amino groups. ED was first converted to 17-hemisuccinate (EDS) and then bound to PAHA. In the resulting conjugate PAHA-EDS, the estradiol moiety was linked to the polymer through a 2-aminoethylhemisuccinamide spacer. On the other hand, EV was first converted to estradiol-17-valerate-3-(benzotriazole-1-carboxylate), which readily reacted with amino groups in PAHA affording the polymer-drug conjugate PAHA-EV. In the prepared conjugate PAHA-EV, the estradiol moiety was covalently bound to the polyaspartamide backbone by carbamate linkage, through an ethylenediamine spacer. The polymer-drug conjugates were designed and prepared with the aim to increase water-solubility, bioavailability and to improve drug delivery of the lipophilic estrogen hormone.
Ključne riječi (hrvatski)estradiol poliaspartamid poli,-(N-2-hidroksietil-DL-aspartamid)-poli,-(N-2-aminoetil-DL-aspartamid) polimer-lijek konjugat
Ključne riječi (engleski)estradiol polyaspartamide poly,-(N-2-hydroxyethyl-DL-aspartamide)-poly,-(N-2-aminoethyl-DL-aspartamide) polymer-drug conjugate
Vrsta radaznanstveni rad - prethodno/kratko priopćenje
Status objave radaobjavljen
Vrsta recenzijerecenziran
Naslov časopisaActa Pharmaceutica
Brojčani podaci2011, Vol. 61, br. 4, str. 465-472
ISSN1330-0075
e-ISSN1846-9558
Datumdatum objave publikacije: 31.12.2011.
Oznaka DOI10.2478/v10007-011-0039-x
URL radahttp://hrcak.srce.hr/71385
Znanstveno područjeBIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
UstanovaSveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet
URN:NBNhttps://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:867852