Paginacija
-
-
In vitro ispitivanja oslobađanja azitromicina iz kitozanskih gelova
-
Božena Vuković Cilj ovog rada bila je priprava kitozanskih gelova s uklopljenim azitormicinom te ispitivanje in vitro oslobađanja lijeka iz dobivenih formulacija. Uspješan razvoj formulacije omogućio bi dermalnu primjenu azitromicina koji je zbog svog širokog spektra djelovanja često dio oralne terapije bakterijskih kožnih oboljenja. Pripremljeni su hidrogelovi s različitim tipovima kitozana s obzirom na molekulsku masu (niskomolekulski, srednjemolekulski, visokomolekulski), te s različitim...
-
-
In vitro ispitivanja oslobađanja diltiazemklorida iz liposomskih gelova
-
Ivona Pepić Kitozan je trenutno jedan od najperspektivnijih polimera u razvoju suvremenih farmaceutskih oblika zbog dobrih mukoadhezivnih svojstava i povoljnih bioloških učinaka.
Svrha ovoga rada bila je priprava kitozanskog gela prikladnog za uklapanje liposoma s diltiazemkloridom te ispitivanje oslobađanja lijeka iz liposoma-u-gelu namijenjenog lokalnoj terapiji analnih fisura. Zbog dokazanog najjačeg epitelizacijskog učinka, odabran je visokomolekularni kitozan te je pripremljen 2,2%-tni...
-
-
In vitro ispitivanje nazalne depozicije mikrosfera s donepezilom
-
Tamara Topalović Alzheimerova bolest (AB) je kronična i progresivna bolest središnjeg živčanog sustava (SŽS) s kompleksnim patološkim mehanizmima u podlozi. Glavna skupina lijekova koji se koriste u liječenju AB-a su inhibitori acetilkolinesteraze (donepezil, rivastigmin, galantamin). Unatoč velikom napretku u neuroznanosti i novim neuroterapeuticima, učinkovitost liječenja bolesti SŽS-a je ograničena postojanjem krvno moždane barijere. Iz tog
razloga je smanjena učinkovitost sistemski...
-
-
In vitro ispitivanje oslobađanja azitromicina iz elastičnih liposoma
-
Matea Novosel Konvencionalni, deformabilni i propilenglikol liposomi s uklopljenim azitromicinom pripremljeni su metodom hidratacije suhog fosfolipidnog sloja, tzv. film metodom. Kako bi se postigla homogenost uzoraka i veličina vezikula optimalna za dermalnu primjenu, dobivene preparacije liposoma su ekstrudirane kroz polikarbonatne membrane veličine pora 400 nm i 100 nm. Nakon ekstruzije utvrđen je srednji promjer vezikula u rasponu rasponu od 113 nm do 140 nm i niski indeksi polidisperznosti (0,100...
-
-
In vitro ispitivanje oslobađanja azitromicina iz kationskih liposoma
-
Karmela Justić Cilj ovog rada bio je pripraviti kationske liposome s uklopljenim azitromicinom, provesti njihovu fizikalnu karakterizaciju te ispitati profil oslobađanja uklopljenog lijeka. Kationski liposomi (DOPC/DODAB; DPPC/DODAB; DPPC/DC-Chol) s uklopljenim azitromicinom su pripravljeni metodom hidratacije suhog fosfolipidnog sloja (filma). Homogenizacija liposomskih disperzija je provedena primjenom ultrazvučnog sonikatora sa sondom frekvencije 40 Hz tijekom 20 sekundi. Nakon soniciranja dobiveni su...
-
-
In vitro ispitivanje oslobađanja azitromicina iz kationskih liposoma uklopljenih u kitozanski gel
-
Nikolina Mihaljević Cilj ovog rada bio je ispitati oslobađanje azitromicina iz kationskih liposoma uklopljenih u kitozanski gel. U tu svrhu pripravljene su film metodom dvije preparacije kationskih liposoma; DPPC/DODAB liposomi te SPC liposomi obloženi kitozanom, a za usporedu su poslužili negativno nabijeni SPC liposomi. Sve su formulacije karakterizirane u pogledu srednjeg promjena, indeksa polidisperznosti i zeta potencijala, prije i nakon homogenizacije disperzija korištenjem ekstrudera i ultrazvučne...
-
-
In vitro ispitivanje oslobađanja azitromicina iz liposoma uklopljenih u kitozanski hidrogel
-
Marina Jug Cilj ovog rada bio je provesti in vitro ispitivanje oslobađanja azitromicina iz konvencionalnih i deformabilnih liposoma uklopljenih u kitozanski gel, inovativne formulacije namijenjene lokalnoj primjeni na kožu. Liposomi su pripremljeni metodom hidratacije suhog fosfolipidnog sloja uz ekstruziju kroz polikarbonatne membrane od 400 i 200 nm, dok je gel izrađen iz kitozana velike molekulske mase. Deformabilni liposomi bili su manjeg srednjeg promjera, ali nešto većeg indeksa...
-
-
In vitro ispitivanje sigurnosti oftalmičke primjene lecitinsko-kitozanskih nanočestica s melatoninom
-
Jelena Belanović Oftalmička primjena lijeka jedan je od najvećih farmaceutsko-tehnoloških izazova, s obzirom na specifičnu anatomiju
i fiziologiju oka koje ograničavaju dostavu molekule lijeka na ciljno mjesto djelovanja u potrebnoj količini i trajanju.
Danas se razvijaju inovativni terapijski nanosustavi koji mogu osigurati dulje vrijeme zadržavanja lijeka na mjestu
primjene, te veću bioraspoloživost lijeka u oku, odnosno prevladati tkivne (biološke) i dinamičke barijere oka. Pri
razvoju takvih...
-
-
In vitro ispitivanje toksičnosti produkata nastalih gama-ozračivanjem mikotoksina
-
Božena Gilić Kuko Mikotoksini su produkti sekundarnog metabolizma plijesni, poglavito plijesni iz porodica Aspergillus, Fusarium i Penicillium. Plijesni iz porodice Aspergillus proizvode aflatoksine koji su jedni od najtoksičnijih mikotoksina. Utvrđeno je da u ljudi aflatoksini uzrokuju karcinom jetre te je stoga Međunarodna agencija za istraživanje raka (IARC) svrstala aflatoksine, poglavito aflatoksin B1 (AFB1) u prvu grupu karcinogena za ljude. Drugi važan mikotoksin jest ohratoksin A (OTA), koji je...
-
-
In vitro ispitivanje transkornealne permeabilnosti melatonina iz lecitinsko-kitozanskih nanočestica
-
Martin Štefek Topikalna primjena lijekova na oko je preferirani put primjene lijekova pri liječenju bolesti oka. Pod pojmom konvencionalnih oftalmičkih lijekova podrazumijevamo otopine i suspenzije lijeka koje se primjenjuju na površinu oka u obliku kapi za oko. Takovi farmaceutski oblici lijeka relativno brzo se uklanjaju s površine oka te je potrebno njihovo učestalo doziranje za postizanje farmakološkog učinka. To ima negativan učinak na adherenciju pacijenta. Terapijski nanosustavi...
-
-
In vitro karakterizacija polimernih mikrosfera za nazalnu primjenu deksametazona
-
Julia Ružić Nazalna primjena kortikosteroida veoma je zastupljena u liječenju bolesti nosne sluznice. Najčešći farmaceutski oblik za
nazalnu primjenu kortikosteroida je suspenzija. Kao tekući oblik, suspenzija je podložna curenju iz nosne šupljine i
mukocilijarnom klirensu. Praškasti sustavi mogu osigurati dulje zadržavanje lijeka na nosnoj sluznici te veću stabilnost uz
manju upotrebu konzervansa u odnosu na tekuće oblike za nazalnu primjenu. Sušenje raspršivanjem prikladna je metoda...
Paginacija
