| Sažetak | Broj infektivnih oboljenja, bilo da je riječ o bakterijskim, gljivičnim, virusnim ili parazitarnim
infekcijama, svakodnevno raste i predstavlja nove izazove u liječenju. Osim potrebe za razvojem
novih antimikrobnih lijekova, važno je poznavati farmakokinetske karakteristike već postojećih
lijekova kako bi maksimizirali njihov učinak i smanjili pojavnost rezistencije.
Cilj diplomskog rada bio je istražiti metabolizam određenih antimikrobnih lijekova, s naglaskom na
reakcije biotransformacije, pregled metabolita i njihovih svojstava. U okviru ovog istraživanja,
analizirane su farmakokinetičke karakteristike lijekova, uključujući njihovu apsorpciju, distribuciju,
metabolizam i eliminaciju. Istražene su i specifične interakcije između lijekova i enzima koji
sudjeluju u njihovom metabolizmu, poput citokroma P450, koji može značajno utjecati na
učinkovitost i sigurnost terapije. Također, razmotreni su faktori koji utječu na varijabilnost u
farmakokinetici, uključujući genetske polimorfizme, dob, spol i prisutnost drugih bolesti.
Ova saznanja ističu važnost razumijevanja metabolizma antimikrobnih lijekova za optimizaciju
terapije i smanjenje rizika od nuspojava i otpornosti na lijekove. |
| Sažetak (engleski) | The prevalence of infectious diseases, whether caused by bacteria, fungi, viruses, or parasites, is
escalating daily, posing new and complex challenges for effective treatment. Alongside the urgent
need for the development of novel antimicrobial agents, it is crucial to gain a comprehensive
understanding of the pharmacokinetic characteristics of existing medications to maximize their
therapeutic efficacy and minimize the incidence of drug resistance. The aim of this thesis is to
investigate the metabolism of select antimicrobial drugs, with a particular focus on
biotransformation reactions, a thorough review of metabolites, and their corresponding properties.
This research encompasses an analysis of the pharmacokinetic characteristics of these drugs,
including their absorption, distribution, metabolism, and elimination. Moreover, the study delves
into specific interactions between these drugs and the enzymes involved in their metabolism, notably
cytochrome P450, which can profoundly influence both the efficacy and safety of therapeutic
interventions. Furthermore, the thesis considers various factors that contribute to variability in
pharmacokinetics, such as genetic polymorphisms, age, sex, and the presence of comorbid
conditions. Overall, this knowledge underscores the critical importance of understanding the
metabolism of antimicrobial drugs in order to optimize therapy and mitigate the risks of adverse
effects and the development of drug resistance. |
