Razvoj in vitro metode za ispitivanje oslobađanja djelatne tvari iz in situ gelirajućih pripravaka za topikalnu oftalmičku primjenu

diplomski rad

• Naslov (engleski): Development of an in vitro release test for in situ gelling ophthalmic formulation
• Autor: Ana Vukman
• Mentor: Jasmina Lovrić (mentor)
• Član povjerenstva: Jasmina Lovrić (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Anita Hafner (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Dubravka Vitali Čepo (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Farmaceutsko-biokemijski fakultet; (Zavod za farmaceutsku tehnologiju); Zagreb
• Datum i država obrane: 2016-07-13, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO; Farmacija; Farmacija

Sažetak

Cilj ovog diplomskog rada bio je razviti diskriminativnu metodu za ispitivanje oslobađanja lijeka iz
inovativnog in situ gelirajućeg pripravka za oftalmičku primjenu. Kao aparatura za ispitivanje oslobađanja
in vitro odabrana je vertikalna difuzijska ćelija. Za potrebe rada pripremljene su i četiri formulacije s
timolol maleatom koje se temelje na poloksamerima P407 i P188 kao pomoćnim tvarima koje određuju
temperaturu geliranja te kitozanu koji poboljšava mehaničku čvrstoću nastalog gela. Kako bi se odabrao
medij za ispitivanje brzine oslobađanja, ispitana je topljivost timolol maleata koristeći tri medija, simulirani
suzni fluid, Krebs-Ringerov pufer i fosfatni pufer. Nije bilo značajne razlike u topljivosti timolol maleata u
ispitivanim medijima, pa je kao medij odabran simulirani suzni fluid, zbog najbolje simulacije uvjeta in
vivo. Za odabir membrane za ispitivanje brzine oslobađanja ispitana je adsorpcija timolola i otpor difuziji
koristeći pet membrana koje su se razlikovale po svom sastavu i veličini pora. Optimalnom se pokazala
membrana izrađena od celuloza acetata, veličine pora 0,8 μm. Kao analitička metoda korištena je
ultravisoko-učinkovita tekućinska kromatografija. U sklopu validacije analitičke metode potvrđena je njena
specifičnost, linearnost i točnost za timolol maleat u rasponu koncentracija od 0,5 μg/mL do 516,9 μg/mL.
Za provjeru diskriminatornosti razvijene metode oslobađanja lijeka in vitro analizirane su četiri formulacije
koje se razlikuju po količini pomoćnih tvari ili količini djelatne tvari. Provedene analize pokazale su da je
razvijena metoda sposobna detektirati razlike u formulaciji, pa može biti koristan alat u razvoju formulacije
inovativnog in situ gelirajućeg pripravka timolol maleata za oftalmičku primjenu.

Sažetak (engleski)

The aim of this Diploma thesis was to develop a discriminative method for testing drug release from the
innovative in situ gelling formulation for ophthalmic administration.
The vertical diffusion cell was selected as the apparatus for in vitro release assay. Four formulations with
timolol maleate based on poloxamers P407 and P188, as excipients that control the temperature of gelation,
and chitosan, which improves the mechanical strength of the resulting gel. In order to choose a release
medium, the solubility of timolol maleate was tested using three media, a simulated tear fluid, Krebs-Ringer
buffer and phosphate buffer. There was no significant difference in the solubility of timolol maleate in
tested media, so the simulated tear fluid was selected because of the best simulation of in vivo conditions.
To select a membrane for in vitro release assay, we tested the timolol adsorption and diffusional resistance
using five membranes which varied in their composition and pore size. The optimal mebrane was shown to
be the one made of cellulose acetate with pore size of 0.8 μm.
The ultra-performance liquid chromatography was used as an analytical method. The validation of the
analytical method was confirmed in terms of its specificity, linearity and accuracy for timolol maleate in a
concentration range of 0.5 mg/mL to 516.9 mg/mL. To check the discriminatory of developed method for in
vitro drug release, we analyzed four formulations differing in the amount of excipients or active ingredient.
These analyses showed that the developed method is able to detect differences in the formulation, so it may
be a useful tool in the development of formulation of innovative in situ gelling formulation containing
timolol maleate for ophthalmic administration.

• Ključne riječi: poloksamer; P407; P188; kitozan; timolol maleat; vertikalna difuzijska ćelija
• Ključne riječi (engleski): poloxamer; P407; P188; chitosan; timolol maleate; vertical diffusion cell
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:163:720280
• Studijski program: Naziv: Farmacija; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Pristup korisnicima matične ustanove
• Datum i vrijeme pohrane: 2016-12-02 10:33:21