prikaz prve stranice dokumenta Lipofilnost salicilamida
  Preuzmi
PDF 95.17 KB
Znanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Lipofilnost salicilamida
Acta Pharmaceutica, 54 (2004), 2; 91-101. urn:nbn:hr:163:408547
Medić-Šarić, Marica; Mornar, Ana; Jasprica, Ivona

Citirajte ovaj rad

Medić Šarić, M., Mornar, A. i Jasprica, I. (2004). Lipofilnost salicilamida. Acta Pharmaceutica, 54. (2), 91-101. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547

Medić Šarić, Marica, et al. "Lipofilnost salicilamida." Acta Pharmaceutica, vol. 54, br. 2, 2004, str. 91-101. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547

Medić Šarić, Marica, Ana Mornar i Ivona Jasprica. "Lipofilnost salicilamida." Acta Pharmaceutica 54, br. 2 (2004): 91-101. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547

Medić Šarić, M., Mornar, A. i Jasprica, I. (2004) 'Lipofilnost salicilamida', Acta Pharmaceutica, 54(2), str. 91-101. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547 (Datum pristupa: 04.12.2024.)

Medić Šarić M, Mornar A, Jasprica I. Lipofilnost salicilamida. Acta Pharmaceutica [Internet]. 2004. [pristupljeno 04.12.2024.];54(2):91-101. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547

M. Medić Šarić, A. Mornar i I. Jasprica, "Lipofilnost salicilamida", Acta Pharmaceutica, vol. 54, br. 2, str. 91-101, 2004. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547. [Citirano: 04.12.2024.]

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:408547
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
Naslov (hrvatski)Lipofilnost salicilamida
Naslov (engleski)Lipophilicity study of salicylamide
AutorMarica Medić-Šarić
AutorAna Mornar
AutorIvona Jasprica
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak (hrvatski)
U radu je dan pregled istraživanja molekularne lipofilnosti na primjeru salicamida. Log P vrijednost određena je eksperimentalnom («shake-flash») metodom i izračunata je pomoću devet različitih računalnih programa koji se temelje na atom/fragmentarnoj metodi, strukturnim parametrima, atom elektrotopologijskim indeksima uz modeliranje putem neuronskih mreža i topologijskim deskriptorima. Statistička obrada dobivenih rezultata pokazala je najbolju korelaciju eksperimentalno dobivene vrijednosti s log P vrijednošću dobivenom računalnim programoma CslogP, koji se temelji na topologijskim deskriptorima i elektrotopologijskim indeksima.
Sažetak (engleski)
Molecular lipophilicity was studied using salicylamide as a model drug. Log P value for the target compound was experimentally determined by the "shake-flask" method and calculated using nine different computer programs based on atom/fragment contributions, structural parameters, atom-type electrotopological-state indices and neural network modeling, and on topological structure descriptors. Our analysis demonstrates good agreement between the experimentally observed log P value of salicylamide and the value calculated by the CSLogP program, based on topological structure descriptors and electrotopological indices.
Ključne riječi (hrvatski)
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
Jezikengleski
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran - međunarodna recenzija
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaActa Pharmaceutica
Brojčani podacivol. 54, br. 2, str. 91-101
p-ISSN1330-0075
e-ISSN1846-9558
URN:NBNurn:nbn:hr:163:408547
Datum objave publikacije2004
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/16795
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-04-09 13:41:00