Pages
-
-
Razvoj oftalmičkih sekundarnih kationskih nanoemulzija za uklapanje slabo topljivih glukokortikoida
-
Klara Pavić Nanoemulzije se ističu kao inovativni farmaceutski oblik s velikim potencijalom u liječenju bolesti suhog oka. Prednosti nanoemulzija temelje se na njihovoj strukturi i sastavu koje imaju učinak nadomještanja i stabilizacije suznog filma te na mogućnosti uklapanja slabo topljivih gluokokoritikoida kao što je loteprednol etabonat, djelatna tvar nedavno odobrena u liječenju blagih do umjerenog oblika bolesti suhog oka. Poseban potencijal imaju kationske nanoemulzije, zbog dobrih...
-
-
Razvoj plijesni na žitaricama za vrijeme skladištenja
-
Lucija Tudorović Žitarice su široko zastupljene u prehrambenoj industriji te iz tog razloga metode njihovog uzgoja i skladištenja moraju
biti strogo kontrolirane. Podložne su razvoju plijesni od kojih neke proizvode po zdravlje opasne mikotoksine, a
klimatske promjene i njihov direktan utjecaj na okolišne faktore poput temperature, padalina i razine ugljikovog dioksida
dovest će do promjena u zastupljenosti plijesni i mikotoksina na žitaricama.
Za potrebe ovog eksperimentalnog rada prikupljeni su...
-
-
Razvoj stabilitetno indikativne kapilarnoelektroforetske metode za analizu febuksostata
-
Nera Engler Febuksostat je selektivni inhibitor ksantin oksidaze, snažan lijek koji se koristi u terapiji gihta, a u Republici Hrvatskoj registriran je 2012. godine. Još uvijek nema službenu monografiju niti u jednoj Farmakopeji. U ovom diplomskom radu započet je razvoj kapilarnoelektroforetske metode za analizu utjecaja kiseline na febuksostat ekstrahiran iz ljekovitog oblika, tableta Adenuric®, u sklopu stres studija nužnih za razvoj stabilitetno indikativne metode. Kao najprikladnija metoda za...
-
-
Razvoj voltametrijske metode za simultano određivanje febuksostata i mokraćne kiseline
-
Jakov Vlak Febuksostat je selektivni, nepurinski inhibitor ksantin oksidaze indiciran za liječenje gihta, tj. stanja kronične hiperuricemije u kojima je već došlo do taloženja kristala mononatrijeva urata, ponajviše u zglobovima (urički artritis), ali i u mekim tkivima te unutrašnjim organima Zbog svoje učinkovitosti, povoljne farmakokinetike, dobrog profila nuspojava i jednostavnosti primjene, febuksostat je polako počeo istiskivati starije terapijske opcije (ponajviše alopurinol) te se...
-
-
Razvoj, validacija i procjena ekološke prihvatljivosti analitičke metode za određivanje sadržaja etrasimoda
-
Vanja Cesarec Osobine upalnih crijevnih bolesti (engl. Inflammatory bowel disease, IBD) jesu da su to kronične
bolesti nepredvidivog tijeka čija incidencija sve više raste. Glavni oblici bolesti su ulcerozni kolitis
i Crohnova bolest koje se razlikuju po lokaciji i prirodi bolesti. Etrasimod je oralni, sfingozin-1-
fosfat receptor modulator koji se trenutno ispituje kao novo terapijsko rješenje u liječenju upalnih
bolesti crijeva, prvenstveno ulceroznog kolitisa. Modulacija sfingozin-1-fosfat...
-
-
Razvojne promjene N-glikana neuroglikoma korteksa mozga štakora
-
Matija Salopek Analiza N-glikana tkiva mozga postaje područje sve većeg interesa glikobiologa. Poznato je
da N-glikoprofil određenog tipa tkiva ovisi o interakcijama unutar kompleksne mreže čimbenika.
Jedan od važnih čimbenika je vrijeme, odnosno dob jedinke. U ovom radu, nakon izolacije,
pročišćavanja i fluorescentnog obilježavanja reducirajućeg kraja N-glikani korteksa mozga štakora iz 3
različite vremenske točke razvoja (24 i 48 sati postnatalne dobi, odrasla dob) analizirani su...
-
-
Reakcije preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove
-
Lucija Majetić Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAID) jedni su od najčešće primjenjivanih lijekova za liječenje boli i upale, te za
sniženje povišene tjelesne temperature. Zbog svog mehanizma djelovanja, neselektivne inhibicije enzima
ciklooksigenaze (COX-1 i COX-2), te predispozicije pojedinca, mogu biti uzrokom reakcija preosjetljivosti. NSAID
mogu uzrokovati nepredvidljive reakcije preosjetljivosti neovisne o dozi (tip B neželjenih reakcija na lijekove). Unutar
toga, razlikuju se...
-
-
Reaktivnost i efekti stabilizacije difenil-fosfinata
-
Ivana Tarandek Spojevi 4-fluorbenzhidril-difenil-fosfinat, 4-metilbenzhidril-difenil-fosfinat, 4,4'-
dimetilbenzhidril-difenil-fosfinat i 4-metoksibenzhidril-difenil-fosfinat sintetizirani su reakcijom
odgovarajućeg benzhidrilnog bromida sa srebrovom soli difenil-fosfinata u acetonitrilu uz vrlo
visoko iskorištenje (iznad 90%). Konduktimetrijskom metodom su određene konstante brzine
solvolize sintetiziranih spojeva u 60%-tnoj vodenoj otopini acetonitrila te 60%-tnoj i 80%-tnoj
vodenoj otopini...
-
-
Regulativa biljnih lijekova: aspekti ocjene djelotvornosti i sigurnosti primjene
-
Darko Trumbetić Cilj istraživanja
Primarni cilj ovog rada je na sažeti način prikazati sve aspekte ocjene djelotvornosti i
sigurnosti biljnih lijekova, s obzirom da je razlika između kategorije tradicionalnog biljnog
lijeka i biljnog lijeka česta nepoznanica zdravstvenim radnicima i pacijentima. Rad će ukazati
na specifične razlike ovisno o zakonskoj osnovi prema kojoj se podnosi zahtjev za davanje
odobrenja za biljni lijek, odnosno registraciju za tradicionalni biljni lijek. Opisat će se...
-
-
Regulativni okvir i klinička ispitivanja pedijatrijskih lijekova u Europskoj uniji
-
Ira Hršak Cilj istraživanja: Cilj rada bio je pružiti pregled Uredbe o lijekovima za pedijatrijsku upotrebu u Europskoj uniji i njenog utjecaja na pedijatrijska klinička ispitivanja i na dostupnost lijekova za djecu te opisati regulativne okvire kliničkih ispitivanja u pedijatrijskoj populaciji.
Materijali i metode: Pri izradi rada pretraživane su mrežne stranice Europske agencije za lijekove (engl. European Medicines Agency, EMA), baze podataka, znanstvene publikacije (Pub Med) te je detaljno...
-
-
Regulativni zahtjevi za odobravanje cjepiva protiv bolesti COVID-19 u Europskoj uniji
-
Tea Ćurković Cilj istraživanja
Cilj istraživanja je detaljnije objasniti ulogu nadležnih institucija, postupke i vrste davanja
odobrenja za cjepiva protiv bolesti COVID-19.
Hipoteze istraživanja temelje se na utvrđenim propisima i postupcima nadležnih institucija u
Europskoj uniji kako bi se čim prije proizveli i odobrili lijekovi i cjepiva protiv bolesti COVID19 u svrhu sprječavanja širenja bolesti. Također, prate se i načini i posljedice cijepljenja na nivou
Europske unije kako bi se...
-
-
Regulatorni aspekt i dostupnost lijekova za naprednu terapiju na području Europske unije
-
Anamarija Petric Cilj istraživanja
Cilj ovog rada je doprinijeti razumijevanju definiranih kriterija koje lijekovi za naprednu
terapiju moraju zadovoljiti, njihovim kliničkim i nekliničkim specifičnostima, regulatornog
okvira i postupka odobravanja koji takvi lijekovi moraju proći prije izdavanja važećeg
odobrenja. A također daje sliku o kriterijima za donošenje odluke o uvrštavanju lijekova za
naprednu terapiju na liste lijekova nacionalnih zdravstvenih sustava te kako sustavi za...
Pages
